MELANOM INFO DEUTSCHLAND - MID e.V.

 Sopravvissuto al cancro - Cosa significa per me? 

​Un titolo che ora posso indossare: cosa significa per la mia vita futura?

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 Capodanno 2018: il punto di svolta 

​Nel 2018, a Capodanno, la mia voglia ha sanguinato: la voglia che in precedenza era stata più volte classificata come poco evidente dal dermatologo. Il cambiamento progressivo è stato classificato come un brufolo dal mio medico di famiglia poco prima dell'inizio dell'anno. Ma l'emorragia ha confermato la mia inquietante sensazione: c'era qualcosa che non andava.

Erano mesi che non mi sentivo bene e avevo consultato diversi medici, ma i miei sintomi venivano attribuiti allo stress. In realtà la mia vita andava benissimo: avevo finito il master, ero appassionata della mia carriera e mi ero appena innamorata.

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 La diagnosi: melanoma maligno 

​Nella prima settimana di gennaio 2019 mi sono recata da un nuovo dermatologo. La mia richiesta di rimuovere il neo è stata accolta. Una settimana dopo, la diagnosi: melanoma maligno, spessore del tumore 0,88 mm. "Non c'è da preoccuparsi", mi è stato detto. Un'incisione di controllo ed eventualmente un esame dei linfonodi sentinella dovrebbero essere sufficienti. Ma il mio istinto mi diceva il contrario e aveva ragione.

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 Due anni dopo: uno sguardo a una vita diversa ​

Nel 2020 la mia vita era completamente diversa. Nel frattempo:

• un altro melanoma,

• un melanoma in situ,

• quattro recidive localizzate, tutte palpate da me,

• Operazioni, inizio, interruzione e modifiche dei trattamenti,

• numerosi effetti collaterali che continuano ad avere un impatto ancora oggi.

Quegli anni mi sono costati molta energia vitale, sia fisica che mentale.

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 Febbraio 2020: Tre metastasi, nuova forza ​

Il 5 febbraio 2020 mi sono svegliato dopo un'operazione ai polmoni. Il medico mi disse: "C'erano tre metastasi: l'operazione è valsa la pena". Lo shock è stato enorme, ma allo stesso tempo ho sentito una forza enorme. In sala di rianimazione, iniziavo già a pianificare la mia prossima fase di trattamento, anche se mi rendevo conto che lo stadio IV non significava una buona prognosi.

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 La mia risposta: terapia, lotta e speranza ​

Ho iniziato con una doppia immunoterapia e radioterapia. Fisioterapia e terapia occupazionale quattro volte alla settimana. La mia vita quotidiana: abbigliamento sportivo - la mia armatura da battaglia. Ho combattuto fisicamente per la mia energia vitale.

Durante le notti insonni, visualizzavo come l'immunoterapia stesse combattendo le cellule tumorali come innumerevoli cavalieri. Accettai il cancro e fui grata per la vita che avevo vissuto fino a quel momento. Ho abbandonato l'università: la mia laurea triennale mi bastava. Nel profondo sapevo che la conoscenza della mia malattia avrebbe caratterizzato la mia vita e il mio lavoro in futuro.

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 Lasciare andare, riordinare, ripartire 

Ho eliminato i documenti scolastici e universitari e ho detto addio alle cose materiali. Anche le persone sono scomparse dalla mia vita: un processo doloroso ma necessario.

E poi sono arrivate nuove persone. Persone che mi hanno accettato così com'ero, senza status, senza maschera. Ripensandoci, è stata una delle esperienze più preziose della mia vita.

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 Interruzione della terapia, effetti collaterali, affaticamento 

Dopo quattro anni: Interruzione della terapia - urgente e necessaria. Le metastasi erano scomparse, ma gli effetti collaterali erano rimasti. E si sono aggiunti nuovi effetti tardivi.

Ho imparato a conoscere la fatica in tutte le sue sfaccettature - un termine che si capisce solo dopo averlo sperimentato. Complesso. A più livelli. Pesante.

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 Un nuovo colpo di fortuna: la diagnosi di mio padre 

Una delle mie motivazioni più importanti è stata la speranza di aver "preso il mio posto" in famiglia e che nessun altro si sarebbe ammalato di cancro. Ma dopo la mia guarigione da una grave gastrite, arrivò la successiva brutta notizia: mio padre aveva il cancro. Gli fu detto che aveva tre mesi di vita. Alla fine, abbiamo avuto un altro anno insieme.

Questo periodo è stato caratterizzato da un profondo dolore e, allo stesso tempo, dalla forma più pura di amore.

 

 La mia nuova motivazione: l'amore per la vita

Sono passati sei anni, sei anni di lotta per le cure, di discussioni con i medici, di notti passate a leggere studi. Ho imparato ad assumermi la responsabilità della mia vita. Ho scoperto che: Siamo in tanti.

Il gruppo Facebook MID e.V. e il gruppo di auto-aiuto YOKO Essen hanno rafforzato la mia visione: le mie conoscenze ed esperienze devono aiutare gli altri. Ho capito cosa significa veramente il coinvolgimento dei pazienti e che è la mia vocazione.

 

 Vocazione trovata: Lavorare al centro tumori 

Da giugno 2024 lavoro presso il Centro Tumori della Germania Occidentale di Essen. È un privilegio, ogni giorno. Sì, spesso piango per l'emozione, la compassione, la gioia e la tristezza. Ma so di aver trovato il senso della mia vita.

Quando il mio psico-oncologo mi ha chiesto: "Pensi di essere abbastanza forte per questo percorso?". - Ho potuto solo rispondere:

SÌ.

 

 Sopravvivere al cancro significa visibilità 

Noi sopravvissuti dobbiamo diventare visibili - a livello sociale, politico e medico. I nostri bisogni devono essere ascoltati.

Una citazione mi ha accompagnato negli anni:

"Ci sono fiori ovunque per chi vuole vederli". - Henri Matisse

A volte erano solo fiori di ghiaccio sulla finestra. Ma hanno illuminato di nuovo la mia anima.