Zweiter Aderhautmelanom-Montag
- Astrid Doppler
- vor 17 Stunden
- 3 Min. Lesezeit
Vor einem Jahr hat MID den „Aderhautmelanom-Montag“ ins Leben gerufen. Das ist ein eigener Awareness-Tag für den häufigsten bösartigen Augentumor bei Erwachsenen. In diesem Jahr findet er zum zweiten Mal statt.
Warum ist ein eigener Awareness-Tag wichtig?
Sichtbarkeit für eine seltene und oft übersehene Krebsart
Das Aderhautmelanom ist selten. Und genau darin liegt das Problem.
Während viele Menschen den Begriff „Melanom“ sofort mit Hautkrebs verbinden, wissen nur wenige, dass ein Melanom auch im Auge entstehen kann. Jedes Jahr erhalten Menschen die Diagnose Aderhautmelanom meist völlig unerwartet. Viele hatten zuvor nie davon gehört. Die Erkrankung trifft Betroffene oft mitten im Leben und verändert von einem Moment auf den anderen alles.
Deshalb hat Melanom Info Deutschland e. V. den Aderhautmelanom-Montag ausgerufen.
Ein Awareness-Tag für eine Erkrankung, die noch immer zu wenig bekannt ist, selbst innerhalb der Onkologie. Dieser Tag soll Sichtbarkeit schaffen für Betroffene und Angehörige, aber auch für Forschung und somit Hoffnung.
Eine seltene Erkrankung mit besonderen Herausforderungen
Das Aderhautmelanom unterscheidet sich in vielen Punkten vom Hautmelanom. Es entsteht im Auge und verhält sich biologisch anders als ein Melanom der Haut. Besonders belastend ist die Tatsache, dass trotz erfolgreicher Behandlung des Augentumors bei vielen Patient:innen später Metastasen auftreten können, häufig in der Leber.
Bei seltenen Erkrankungen fehlen oft:
öffentliche Aufmerksamkeit
große Forschungsprogramme
spezialisierte Informationen
und manchmal auch Erfahrung im medizinischen Umfeld.
Viele Betroffene berichten, dass sie sich nach der Diagnose allein fühlen. Nicht selten hören sie zum ersten Mal das Wort „Aderhautmelanom“.
Awareness bedeutet mehr als nur Aufmerksamkeit
Ein Awareness-Tag kann etwas verändern.
MID nutzt den Aderhautmelanom-Montag und die gesamte kommende Woche, um Menschen über Symptome und Diagnostik aufzuklären, die Situation Betroffener sichtbar machen, auf bereits Erreichtes zu blicken und vor allem Patient:innen das Gefühl zu geben: „Du bist nicht allein.“
Gerade bei seltenen Erkrankungen kann Sichtbarkeit Leben verändern. Sie hilft dabei, Netzwerke aufzubauen, Wissen zu teilen und medizinischen Fortschritt voranzubringen.
Was erwartet euch heute am Aderhautmelanom-Montag?
Die Aderhautmelanom-Patientin Nicole Sauer hat Ihren OP-Termin zur Öl-Entfernung genutzt und Frau Prof. Joussen, Direktorin der Klinik für Augenheilkunde der Charité, zum Interview gebeten. Nicole hatte viele Fragen zur Behandlung des Aderhautmelanoms im Gepäck. Das Gespräch hat sie aufgezeichnet und ihr könnt es auf dem MID YouTube-Kanal ansehen.
Um 19 Uhr lädt Melanom Info Deutschland ein zu einem Zoom-Treff, bei dem wir den 2. Aderhautmelanom-Montag feiern und gemeinsam auf bereits Erreichtes blicken.
Jeder ist willkommen! Einfach um kurz vor 19 Uhr auf den Link klicken:
Thema: Wir feiern gemeinsam den 2. Aderhautmelanom-Montag
Zeit: 18. Mai 2026 19:00 Uhr
Meeting-ID: 890 5879 7585
Kenncode: 787850
Beitreten – So geht's
Gemeinsam sichtbar werden
Mach mit beim Aderhautmelanom-Montag, es ist ganz einfach! Ob ein Instagram-Post, ein geteilter Beitrag, ein Gespräch im Freundeskreis oder ein Besuch beim Augenarzt – jeder Beitrag zählt.
Für Rückfragen kontaktiere uns unter:info@melanominfo.com
Was erwartet dich noch?
Am Donnerstag Abend um 18 Uhr findet unsere Yoko Aderhautmelanom statt- die virtuelle Selbsthilfegruppe auf Zoom für Betroffene und Angehörige. Hierfür gibt es den Link nur nach Anmeldung.
Fünf Aderhautmelanom-Patientinnen haben sich die Mühe gemacht und ihre Erfahrungen mit der Erkrankung aufgeschrieben. Die Geschichten werden hier nach und nach veröffentlicht, also bleib dran und schau öfter hier vorbei!
Auf den Social -Media Seiten von Melanom Info Deutschland werden Wissen-Posts zum Aderhautmelanom geteilt und wir freuen uns, wenn die Beiträge kommentiert oder geteilt und somit verbreitet werden. Awareness schaffen geht nicht alleine, nur gemeinsam.
Jede geteilte Geschichte, jeder Beitrag, jedes Gespräch hilft dabei, mehr Bewusstsein für diese seltene Krebsart zu schaffen.
Du brauchst mehr Infos zur Erkrankung? Kein Problem! Hier kannst du weiterlesen.
Kommentare