partea de sus a paginii
MID_Logo.png

MELANOM INFO DEUTSCHLAND - MID e.V.

Organizație de pacienți pentru cei afectați de cancerul de piele
și rudele acestora

 Povestea Kristinei: 

 

"Am găsit sensul vieții mele - Supraviețuitor al cancerului 2.0"

Kristina a fost diagnosticată cu melanom malign în 2018 - în mijlocul studiilor, carierei și relației sale. Călătoria ei prin stadiul IV, oboseală, efecte secundare și pierderea tatălui ei au condus-o la o nouă vocație: împuternicirea altor supraviețuitori.

Kristina.jpg

"Am știut în adâncul sufletului meu că cunoștințele despre boala mea îmi vor modela viața și munca în viitor."

 Supraviețuitor al cancerului - Ce înseamnă asta pentru mine? 

Un titlu pe care îl pot purta acum - ce înseamnă asta pentru viața mea viitoare?

 Ajunul Anului Nou 2018: punctul de cotitură 

În 2018, semnul meu din naștere a sângerat în ajunul Anului Nou - semnul din naștere care fusese catalogat anterior ca fiind neobservabil de mai multe ori de către dermatolog. Modificarea progresivă a fost catalogată drept un coș de către medicul meu de familie cu puțin timp înainte de trecerea dintre ani. Dar sângerarea mi-a confirmat presimțirea mea neliniștită: ceva nu era în regulă.

Nu mă simțeam bine de luni de zile și fusesem la mai mulți medici, dar simptomele mele erau puse pe seama stresului. Viața mea mergea de fapt foarte bine: îmi terminasem masteratul, eram pasionată de cariera mea și tocmai mă îndrăgostisem.

 Diagnostic: melanom malign 

În prima săptămână din ianuarie 2019, am mers la un nou dermatolog. Cererea mea de a îndepărta alunița a fost onorată. O săptămână mai târziu, diagnosticul: melanom malign, grosimea tumorii 0,88 mm. "Nu trebuie să vă faceți griji", mi s-a spus. O incizie de urmărire și, eventual, o examinare a ganglionilor limfatici santinelă ar trebui să fie suficiente. Dar instinctul meu mi-a spus altceva - și a avut dreptate.

 Doi ani mai târziu: o privire retrospectivă asupra unei vieți diferite 

În 2020, viața mea arăta complet diferit. Între timp:

  • un alt melanom,

  • un melanom in situ,

  • patru recidive localizate - toate palpate de mine,

  • Operațiuni, începerea tratamentului, întreruperi și modificări,

  • numeroase efecte secundare care continuă să aibă un impact până în prezent.

Acei ani m-au costat o mulțime de energie vitală - atât fizic, cât și mental.

 Februarie 2020: Trei metastaze, o nouă forță 

Pe 5 februarie 2020, m-am trezit după o operație la plămâni. Medicul mi-a spus: "Erau trei metastaze - operația a meritat". Șocul a fost uriaș, dar în același timp am simțit o forță enormă. În sala de recuperare, începusem deja să-mi planific următoarea fază a tratamentului - chiar dacă îmi dădeam seama că stadiul IV nu înseamnă un prognostic bun.

 Răspunsul meu: terapie, luptă și speranță 

Am început cu imunoterapie dublă și radioterapie. Fizioterapie și terapie ocupațională de patru ori pe săptămână. Viața mea de zi cu zi: îmbrăcăminte sport pe mine - armura mea de luptă. Am luptat fizic pentru energia mea vitală.

În timpul nopților nedormite, îmi imaginam cum imunoterapia lupta împotriva celulelor canceroase precum nenumărați cavaleri. Am acceptat cancerul și am fost recunoscătoare pentru viața mea de până atunci. Am renunțat la facultate - diploma de licență îmi era suficientă. În adâncul sufletului meu, știam că cunoștințele despre boala mea îmi vor caracteriza viața și munca în viitor.

 Renunțați, faceți ordine, o luați de la capăt 

M-am descotorosit de documentele școlare și universitare și mi-am luat adio de lucrurile materiale. Oamenii au dispărut, de asemenea, din viața mea - un proces dureros, dar necesar.

Și apoi au apărut oameni noi. Oameni care m-au acceptat așa cum eram - fără statut, fără mască. Privind în urmă, a fost una dintre cele mai valoroase experiențe din viața mea.

 Întreruperea terapiei, efecte secundare, oboseală 

După patru ani: Pauză terapeutică - urgent necesară. Metastazele dispăruseră, dar efectele secundare au rămas. Și s-au adăugat noi efecte tardive.

Am învățat despre oboseală în toate fațetele ei - un termen pe care îl înțelegi doar după ce îl experimentezi. Complexă. Multistratificată. Greu de suportat.

 O nouă lovitură a sorții: diagnosticul tatălui meu 

Una dintre cele mai importante motivații ale mele a fost speranța că mi-am "luat locul" în familie - că nimeni altcineva nu va mai avea cancer. Dar, după recuperarea mea de la gastrită severă, a venit următoarea veste proastă: tatăl meu avea cancer. I s-a spus că mai are trei luni de trăit. În cele din urmă, am mai avut un an împreună.

Această perioadă a fost caracterizată de durere profundă - și, în același timp, de cea mai pură formă de iubire.

 

 Noua mea motivație: dragostea de viață

Au trecut șase ani - șase ani de luptă pentru tratamente, discuții cu medicii, nopți petrecute citind studii. Am învățat să îmi asum responsabilitatea pentru viața mea. Am aflat: Suntem mulți.

Grupul de Facebook MID e.V. și grupul de auto-ajutor YOKO Essen mi-au consolidat viziunea: cunoștințele și experiența mea ar trebui să îi ajute pe alții. Mi-am dat seama ce înseamnă cu adevărat implicarea pacienților - și că aceasta este vocația mea.

 

 Vocație găsită: Lucrul la centrul de tumori 

Lucrez la Centrul de Tumori al Germaniei de Vest din Essen din iunie 2024. Un privilegiu - în fiecare zi. Da, de multe ori plâng de emoție, compasiune, bucurie și tristețe. Dar știu că am găsit sensul vieții mele.

Când psiho-oncologul meu m-a întrebat: "Crezi că ești suficient de puternică pentru această cale?" - Am putut doar să spun:

DA.

 

 Supraviețuirea cancerului înseamnă vizibilitate 

Noi, supraviețuitorii, trebuie să devenim vizibili - din punct de vedere social, politic și medical. Nevoile noastre trebuie să fie auzite.

Un citat m-a însoțit de-a lungul anilor:

"Există flori peste tot pentru cei care vor să le vadă." - Henri Matisse

Uneori erau doar flori de gheață pe fereastră. Dar ele îmi luminau din nou sufletul.

Kristina 1 (1).jpg

 Ascultați povestea Kristinei: 

partea de jos a paginii