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Logo von Melanom Info Deutschland (MID) in der Farbe mauve.

MELANOM INFO DEUTSCHLAND - MID e.V.

Patientenorganisation für Betroffene von Hautkrebs & Aderhautmelanom und deren Angehörige

Hände hoch halten
UNSERE GESCHICHTE

Wir sind Unterzeichner der Allianz für Patientenbeteiligung der Nationalen Dekade gegen Krebs und Mitglied im Haus der Krebsselbsthilfe, der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfegruppen e.V. sowie des UV-Schutz-Bündnis.

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​Hier fehlen noch folgende Inhalte:

 

Unser Netzwerk (UV Schutz Bündnis, NAKOS = Logos, HTZ mit Kooperationen etc.)​

UNSERE ABGESCHLOSSENEN PROJEKTE:

Lesereisen

Unsere Held:innen, das sind die Betroffenen, die den Mut gefunden haben, ihre Geschichte aufzuschreiben – und diese vor Publikum vorzulesen. Das sind

aber auch die Angehörigen, die unterstützen und eigene Bedürfnisse zurückstellen, die Angst um ihre Lieben haben und doch stark sein wollen.

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Kennst Du schon unser Buch?

Zusammen mit der Fotografin Carolin Windel ist ein wunderbares Projekt realisiert worden:
Emotionale und persönliche Botschaften Betroffener 
und Angehöriger sollen für mehr Bewusstsein für das Thema Hautkrebs in der Öffentlichkeit sorgen.

Haut versaut

Ende 2022 stellten wir fest, dass wir mit unserem Informationsangebot hauptsächlich mittelalte Frauen (sorry Ladys, klingt irgendwie doof und wir gehören ja selbst dazu) ansprechen. 

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Eine Nutzer Grafik von unserem Instagram Profil aus dem Dezember 2022 zeigt das ganz deutlich- der Anteil männlicher Follower lag damals deutlich unter 10 %.

Happy latin women with different skin color looking in camera - Concept of multiracial peo

MID goes mehrsprachig

Unser Verein MID ist seit seiner Gründung bemüht, zielgruppengerechte Ansprache innerhalb der großen Gruppe von Erkrankten zu leben. Etwa 355.000 Tausend Menschen erkranken jedes Jahr in Deutschland an Hautkrebs. Für unser Engagement im Bereich digitale Teilhabe konnten wir in 2023 mit einem Krankenkassen-geförderten Projekt einen Preis gewinnen. Diese Bestrebungen möchten wir nun ausweiten und evidenzbasierte Informationen zu Hautkrebs für Betroffene mit Migrationshintergrund zur Verfügung stellen.  Denn wir wissen:

Nichts geht über die Muttersprache!

BARCAMP 2024

Vom 15. bis 17. November 2024 war Stuttgart der Treffpunkt für mehr als 100 Hautkrebsüberlebende und Angehörige, die am BarCamp 2024 in der Sparkassenakademie teilnahmen.

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Unter dem Motto „Hurra, wir leben noch – aber wie?“ widmeten sich die Teilnehmenden einem intensiven Austausch zu Themen, die sie bewegen.​​​​​​​​

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